kerafast VSV-ΔG-熒光素酶質(zhì)粒表達(dá)載體概述：

質(zhì)粒pVSV-ΔG-熒光素酶編碼復(fù)制子限制性重組水泡性口炎病毒(rVSV)的抗原鏈（或正鏈）RNA，其中糖蛋白(G)基因被螢火蟲熒光素酶取代。該質(zhì)粒與編碼VSV核衣殼(N)、磷蛋白(P)、糖蛋白(G)和大聚合酶亞基(L)的質(zhì)粒一起使用，以回收VSV-G假型ΔG-熒光素酶病毒，如[1]所述。ΔG-熒光素酶的抗基因組RNA由噬菌體T7啟動(dòng)子在pBS中表達(dá)，該啟動(dòng)子已被進(jìn)一步修飾，以包含用于生成VSV抗基因組RNA 3'末端的丁型肝炎核酶和克隆在pBS-SK + 中SacII和SacI酶切位點(diǎn)之間的T7終止子序列[2,3]。

重組水泡性口炎病毒-ΔG(rVSV-ΔG)已被用于生產(chǎn)含有異源病毒包膜糖蛋白的VSV假型，包括需要高水平遏制的病毒。由于rVSV-ΔG的感染性僅限于單輪復(fù)制，因此僅可使用生物安全等級(jí)2(BSL-2)防護(hù)進(jìn)行病毒進(jìn)入分析。

產(chǎn)品：

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：

參考文獻(xiàn)：

1. Whitt,M.A.,Generation of VSV pseudotypes using recombinant DeltaG-VSV for studies on virus entry,identification of entry inhibitors,and immune responses to vaccines.J. Virol.Methods,2010. 169(2):p. 365-74.
2. Lawson,N.D.,et al.,Recombinant vesicular stomatitis viruses from DNA.程序未處理學(xué)術(shù)。Sci.（美國），1995. 92(10):p. 4477-4481。