Haemtech Plasmin

纖溶酶

人纖溶酶原人纖溶酶原
的結(jié)構(gòu)域結(jié)構(gòu)如下：K1-K5 = 5個(gè)三環(huán)結(jié)構(gòu)域，B-CHAIN =纖溶酶的催化結(jié)構(gòu)域，箭頭表示纖溶酶，彈性蛋白酶和纖溶酶原激活物（PA'S）的蛋白水解切割位點(diǎn)。

HCPM-0140 人體纖溶酶

 MCPM-5140 Mouse Plasmin

纖溶酶原（無(wú)論是Glu-1，Lys-77還是Val-442）通過(guò)Arg560-Val561肽鍵的水解轉(zhuǎn)化為活性絲氨酸蛋白酶纖溶酶，產(chǎn)生NH2-末端重鏈（A）和COOH-末端光（B） ）由2個(gè)二硫鍵連接的鏈（1-3）。該轉(zhuǎn)化由多種生理和病理活化劑催化，包括尿型纖溶酶原激活物，組織型纖溶酶原激活物，鏈激酶，葡萄球菌激酶，激肽釋放酶，因子IXa和XIIa。COOH-末端衍生的輕鏈（Mr = 26,000）含有催化三聯(lián)體（His42，Asp85和Ser180）以及鏈激酶結(jié)合位點(diǎn)。NH2-末端衍生的重鏈的分子量范圍為63,000-12,000，這取決于其起源的纖溶酶原的類(lèi)型。在沒(méi)有抑制劑的情況下 纖溶酶從纖溶酶（纖溶酶原）切割氨基末端Glu1至Lys76肽以產(chǎn)生Lys-纖溶酶，其對(duì)纖維蛋白的親和力高于Glu形式。Lys-纖溶酶原的重鏈含有5個(gè)三環(huán)的二硫鍵橋連區(qū)，內(nèi)部序列同源性稱為kringles。Kringles 1-4含有ω-氨基羧酸和纖維蛋白結(jié)合位點(diǎn)。

纖溶酶是具有廣泛特異性的絲氨酸蛋白酶，除了纖維蛋白的裂解外，其還能夠激活和/或降解凝血，激肽產(chǎn)生和補(bǔ)體系統(tǒng)的化合物。雖然纖溶酶可以在體外被許多血漿蛋白酶抑制劑抑制，但體內(nèi)纖溶酶的調(diào)節(jié)被認(rèn)為主要通過(guò)其與α2-抗纖溶酶的相互作用以及在較小程度上與α2-巨球蛋白的相互作用而發(fā)生。

如Robbins等人所述，使用尿激酶從均質(zhì)Glu-纖溶酶原制備人賴氨酸纖溶酶。（3）。纖溶酶以50％（體積/體積）甘油/ H2O供應(yīng)，應(yīng)儲(chǔ)存在-20°C。通過(guò)顯色底物測(cè)定法測(cè)量活性，并通過(guò)SDS凝膠電泳判斷純度。

參考：

• Robbins，KC in Hemostasis and Thrombosis，第2版，ed。RW Colman，J。Hirsh，VJ Marder，EW Salzman，pp.340-357，JP Lippincott Co.，Philadelphia，1987。
• Collen，D。in Blood Coagulation，eds。RFP Zwaal和HC Hemker，pp.243-258，Elsevier，New York，（1986）。
• Robbins，KC，Methods in Enzymology，80,379（1981）。
• Barlow，GH等，Biochemistry，23,2384（1984）。

出版物：

• Zheng，H.，et al。，Arthritis Research＆Therapy 2009,11：R93。（纖溶酶/抗纖溶酶測(cè)定）

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