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Haematologic HCVII-0030說明書

發布時間:2018/10/15      點擊次數:1115

Haematologic HCVII-0030說明書

 

Haematologic Technologies,Inc。(HTI)是一家ISO 9001:2015注冊公司,是一家專業從事體外研究用高質量血漿蛋白分離和表征的主要制造商。HTI的重點是凝血級聯中涉及的蛋白質,以及骨代謝的調節。HTI產品系列包括超過150種高度純化和充分表征的蛋白質,包括酶原,酶,輔因子和抑制劑,以及單克隆和多克隆抗體的互補系列。還可提供因子缺乏的等離子體和定制的血液采集管,用于臨床研究。提供的服務包括定制蛋白質純化,蛋白質修飾,化驗開發,合同制造和合同研究。

 

Haematologic HCVII-0030說明書

HTI HCVII-0030

Human Coagulation Factor VII

 

人凝血因子VII

 

 

人因子VII
的結構域表示人因子VII的結構域結構,其中:GLA =含有γ-羧基谷氨酸殘基的區域,EGF =含有與人表皮生長因子同源的序列的區域,催化域=含有絲氨酸蛋白酶催化三聯體的區域。因子Xa切割因子VII以形成因子VIIa的位點用箭頭表示。

Human Coagulation Factor VII

  • HCVII-0030 Human Factor VII

本土化

等離子體

血漿濃度

0.5μg/ ml(2) - (基于活動測量)

行動方式

酶原; 絲氨酸蛋白酶因子VIIa的前體

分子量

50,000(2)

消光系數

Ë

1%

1厘米,280納米

 

= 13.9

 

等電點

4.8-5.1(6) - (基于對牛因子VII的分析)

結構體

單鏈,NH2-末端gla-結構域,兩個EGF結構域

碳水化合物百分比

13%(7) - (基于對牛因子VII的分析)

翻譯后修改

一個β-羥基天冬氨酸(8),十個玻璃殘留物(9)

  •  

尺寸

20微克

公式

50%甘油/水(v / v)

  •  

存儲

-20℃下

純度

通過SDS-PAGE> 95%

  •  

活動決定

凝血試驗

保質期(妥善保存)

12個月

  •  

人因子VII是單鏈,維生素K依賴性血漿糖蛋白,其在肝臟中合成(1-3)。在分泌到血液中之前,通過維生素K依賴性羧化酶的翻譯后修飾產生位于分子的NH 2末端部分的十羧基谷氨酸(gla)殘基,其促進細胞膜結合。在凝血過程中,因子VII被蛋白水解活化成絲氨酸蛋白酶VIIa因子。因子VII可以被凝血酶,因子IXa,因子Xa或因子XIIa激活。活化導致精氨酸-152的COOH-末端側上的單鏈分子裂解,產生NH2-末端衍生的輕鏈(Mr = 20,000)和COOH-末端衍生的重鏈(Mr = 30,000),其保留通過單個二硫鍵共價結合。輕鏈區含有gla結構域,以及與人表皮生長因子(EGF)同源的兩個生長因子結構域。因子VII中鑒定的單一β-羥基天冬氨酸也位于輕鏈區。因子VIIa的重鏈區含有催化結構域。因子VIIa和輔因子組織因子可以以鈣依賴性方式結合在帶負電荷的細胞表面上,以形成外在因子Xase酶復合物。該酶復合物催化因子IX轉化為因子IXa和因子X轉化為因子Xa。分離出因子VII的cDNA并測定核苷酸序列(4)。因子VII與其他絲氨酸蛋白酶具有廣泛的序列同源性,包括因子IX,因子X和蛋白C. 以及與人表皮生長因子(EGF)同源的兩個生長因子結構域。因子VII中鑒定的單一β-羥基天冬氨酸也位于輕鏈區。因子VIIa的重鏈區含有催化結構域。因子VIIa和輔因子組織因子可以以鈣依賴性方式結合在帶負電荷的細胞表面上,以形成外在因子Xase酶復合物。該酶復合物催化因子IX轉化為因子IXa和因子X轉化為因子Xa。分離出因子VII的cDNA并測定核苷酸序列(4)。因子VII與其他絲氨酸蛋白酶具有廣泛的序列同源性,包括因子IX,因子X和蛋白C. 以及與人表皮生長因子(EGF)同源的兩個生長因子結構域。因子VII中鑒定的單一β-羥基天冬氨酸也位于輕鏈區。因子VIIa的重鏈區含有催化結構域。因子VIIa和輔因子組織因子可以以鈣依賴性方式結合在帶負電荷的細胞表面上,以形成外在因子Xase酶復合物。該酶復合物催化因子IX轉化為因子IXa和因子X轉化為因子Xa。分離出因子VII的cDNA并測定核苷酸序列(4)。因子VII與其他絲氨酸蛋白酶具有廣泛的序列同源性,包括因子IX,因子X和蛋白C. 因子VII中鑒定的單一β-羥基天冬氨酸也位于輕鏈區。因子VIIa的重鏈區含有催化結構域。因子VIIa和輔因子組織因子可以以鈣依賴性方式結合在帶負電荷的細胞表面上,以形成外在因子Xase酶復合物。該酶復合物催化因子IX轉化為因子IXa和因子X轉化為因子Xa。分離出因子VII的cDNA并測定核苷酸序列(4)。因子VII與其他絲氨酸蛋白酶具有廣泛的序列同源性,包括因子IX,因子X和蛋白C. 因子VII中鑒定的單一β-羥基天冬氨酸也位于輕鏈區。因子VIIa的重鏈區含有催化結構域。因子VIIa和輔因子組織因子可以以鈣依賴性方式結合在帶負電荷的細胞表面上,以形成外在因子Xase酶復合物。該酶復合物催化因子IX轉化為因子IXa和因子X轉化為因子Xa。分離出因子VII的cDNA并測定核苷酸序列(4)。因子VII與其他絲氨酸蛋白酶具有廣泛的序列同源性,包括因子IX,因子X和蛋白C. 可以以鈣依賴性方式在帶負電的細胞表面上結合以形成外在因子Xase酶復合物。該酶復合物催化因子IX轉化為因子IXa和因子X轉化為因子Xa。分離出因子VII的cDNA并測定核苷酸序列(4)。因子VII與其他絲氨酸蛋白酶具有廣泛的序列同源性,包括因子IX,因子X和蛋白C. 可以以鈣依賴性方式在帶負電的細胞表面上結合以形成外在因子Xase酶復合物。該酶復合物催化因子IX轉化為因子IXa和因子X轉化為因子Xa。分離出因子VII的cDNA并測定核苷酸序列(4)。因子VII與其他絲氨酸蛋白酶具有廣泛的序列同源性,包括因子IX,因子X和蛋白C.

使用常規技術(2)和免疫親和色譜(5)的組合純化人因子VII。純化的蛋白質以50%(vol / vol)甘油/ H2O供應,應儲存在-20oC。通過SDS-PAGE分析測定純度,并在因子VII凝固測定中測量活性。

 

凝膠

Novex 4-12%Bis-Tris

加載

人因子VII,每泳道1μg

緩沖

MOPS

標準

SeeBluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),谷氨酸脫氫酶(51 kDa),酒精脫氫酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌紅蛋白紅(19 kDa),溶菌酶(14 kDa的)

 

本土化

等離子體

血漿濃度

0.5μg/ ml(2) - (基于活動測量)

行動方式

酶原; 絲氨酸蛋白酶因子VIIa的前體

分子量

50,000(2)

消光系數

Ë

1%

1厘米,280納米

 

= 13.9

 

等電點

4.8-5.1(6) - (基于對牛因子VII的分析)

結構體

單鏈,NH2-末端gla-結構域,兩個EGF結構域

碳水化合物百分比

13%(7) - (基于對牛因子VII的分析)

翻譯后修改

一個β-羥基天冬氨酸(8),十個玻璃殘留物(9)

 

 

 

 

 

 

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