progen PRAAV2R現(xiàn)貨說明書——上海起發(fā)

AAV2 Titration ELISA 2.0R

Cat. No. PRAAV2R

關(guān)鍵功能

用于AAV2衣殼定量的ELISA

檢測完整和空的AAV2衣殼

A20R抗體用作捕獲和檢測抗體

數(shù)量96次測試

反應(yīng)性AAV2

儲存2-8°C

預(yù)期用途僅研究用途

應(yīng)用ELISA

產(chǎn)品描述用于定量AAV2的病毒粒子和組裝的空衣殼的D特微量滴定板酶免疫測定。重組捕獲抗體檢測未組裝衣殼蛋白上不存在的構(gòu)象表位。

試劑盒對照/AAV2的標(biāo)準(zhǔn)空衣殼制備

表單提供試劑盒，12 x 8孔條

ELISA原理：

該測定基于夾心ELISA技術(shù)，其中將對組裝的AAV衣殼上的構(gòu)象表位特異性的重組抗體涂覆到板上，并用于從樣品中捕獲AAV顆粒。

捕獲的AAV顆粒的檢測是一個兩步過程。

將生物素綴合的重組抗體結(jié)合到捕獲的AAV顆粒上。

鏈親和素-過氧化物酶偶聯(lián)物與生物素分子反應(yīng)。底物的添加導(dǎo)致與特異性結(jié)合的病毒顆粒的量成比例的顯色反應(yīng)。

AAV定量方法的比較：

每種常用的量化方法都有其優(yōu)缺點(diǎn)：

qPCR被廣泛使用，但存在一些問題，如樣品制備、引物設(shè)計(jì)或PCR效率，這些問題可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的高度變異。

數(shù)字液滴PCR方法克服了qPCR的一些局限性。然而，實(shí)驗(yàn)室之間的差異仍然可以