CHORI-211: Zebrafish Tue (Tuebingen) strain (Danio rerio) BAC Library

CHORI-211 Tue株斑馬魚Danio rerio BAC庫是由Chung Li Shu和Kazutoyo Osoegawa博士在奧克蘭兒童醫(yī)院研究所BACPAC資源的Pieter De Jong實驗室中構建的。Gerd-Joerg Rauch博士從6名男性的睪丸中分離出基因組DNA，并用EcoRI和EcoRI甲基化酶的組合進行了部分消化。選擇大小的DNA被克隆到EcoRI位點之間的pTARBAC2.1載體中。將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化入DH10B電感受態(tài)細胞（BRL LIFE TECHNOLOGIES）。該文庫已被排列到384孔微量滴定皿中，并被網(wǎng)格劃分為六個22x22cm尼龍高密度過濾器通過探針雜交進行篩選。每個雜交膜代表超過18,000個不同的斑馬魚BAC克隆，一式兩份。圖書館建設得到了分包合同的支持，該分包來自Max-Planck-Institut fuer Entwicklungsbiologie的Robert Geisler博士。他的BAC庫中的克隆已用作英國Sanger研究所基于克隆的測序項目以及德國Max Planx研究所的克隆指紋設計項目的一部分。可以使用“內(nèi)部” Sanger命名法或“外部” NCBI推薦的命名法在各種公共數(shù)據(jù)庫中找到這些克隆。例如，CH211-15B7（NCBI命名法）對應于在第15行和第7列的相交處的微量滴定皿（384孔型）＃15中發(fā)現(xiàn)的克隆。“內(nèi)部” Sanger命名法中的同一克隆標記為：“ zC15B7”。從BACPAC資源中心（BPRC，@CHORI）訂購克隆時，
bacpacresources CHORI-211說明書

Provisional data for CHORI-211 Zebrafish Tue strain Dani rerio BAC Library:

組的。

CHORI-211克隆插入片段大小分布的數(shù)據(jù)已通過脈沖場凝膠電泳確定。克隆大小分布已以