Cell Biolabs，Inc.自豪地開發(fā)和商業(yè)化用于生命科學(xué)研究的創(chuàng)新技術(shù)和工具。我們致力于提供好的產(chǎn)品，以促進(jìn)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞功能和疾病的機制。

我們*的產(chǎn)品目前在世界各地的大學(xué)，政府機構(gòu)，生物技術(shù)和制藥公司的研究實驗室中使用。

我們的核心專業(yè)知識包括：

• 基于細(xì)胞的分析
• 病毒表達(dá)和純化試劑盒和試劑
• 氧化應(yīng)激測定
• 代謝研究方法和試劑
• 細(xì)胞信號傳導(dǎo)與蛋白質(zhì)生物學(xué)

cellbiolabs VPK-156說明書

MuLV核心抗原ELISA試劑盒

• 測量低至300 pg / mL的MuLV核心蛋白（p30）
• 定量是一個標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行微孔板讀卡器
• 包含 重組MuLV p30標(biāo)準(zhǔn)品

QuickTiter™MuLV核心抗原ELISA試劑盒

產(chǎn)品詳情

一種抗MuLV的 P30的單克隆抗體涂層被吸附到微量滴定板上。樣品或標(biāo)準(zhǔn)液中存在的MuLV核心抗原（p30）與板上吸附的抗體結(jié)合；加入抗MuLV p30 多克隆抗體，該抗體與第1抗體捕獲的抗原結(jié)合。

在溫育和洗滌步驟之后，加入綴合有HRP的二抗并與抗MuLV p30 多克隆結(jié)合。在洗滌步驟中除去未結(jié)合的結(jié)合HRP的二抗，并將與HRP反應(yīng)的底物溶液添加到孔中。

與樣品中存在 的MuLV核心抗原的數(shù)量成比例地形成有色產(chǎn)物。該反應(yīng)通過加入酸終止，吸光度是在450nm測量。從重組MuLV p30核心抗原制備標(biāo)準(zhǔn)曲線，然后確定樣品濃度。

MuLV核心抗原ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線。

重組MuLV p30蛋白的純化。 泳道1：MW STD; 泳道2：大腸桿菌全裂解液（-IPTG）；泳道3：大腸桿菌全裂解液（+ IPTG）；泳道4：粗裂解液；泳道5：Ni-NTA珠粒后的裂解物；泳道6：珠洗；泳道7：重組MuLV p30標(biāo)準(zhǔn)品的洗脫級分。