Scicons單克隆抗體J2說(shuō)明書(shū)

單克隆抗體J2

說(shuō)明j2單克隆抗體（mab），小鼠，igg2a，kappa鏈

批號(hào)

J2-1303用量：200μg

J2-1303用量：500μg

重組后濃度為1.00 mg/ml，由A280 nm（A280 nm=1.47相當(dāng)于1 mg/ml抗體）凝膠電泳純IgG抗體測(cè)定。

凍干樣品的復(fù)原應(yīng)采用以下方法：

200μg抗體用200μl無(wú)菌蒸餾水

500μl無(wú)菌蒸餾水，用于500μg抗體。

然后，mab將在pbs中，在給定濃度下不含任何穩(wěn)定劑或防腐劑。

作為凍干程序的結(jié)果，重組抗體可能含有少量以聚集形式存在的變性蛋白質(zhì)，這可能會(huì)干擾某些應(yīng)用，例如免疫組織化學(xué)（例如通過(guò)提供高背景）。因此，我們強(qiáng)烈建議在使用和使用上清液之前離心（微離心）重組抗體。

特異性只要螺旋長(zhǎng)度大于或等于40bp，單克隆抗體j2識(shí)別雙鏈rna（dsrna）。dsrna識(shí)別獨(dú)立于

抗原。迄今為止所有自然發(fā)生的dsrna研究（40-50

物種）以及poly（i）poly（c）和poly（a）poly（u）已被j2識(shí)別，盡管在某些分析中其與poly（i）poly（c）的親和力

比其他dsrna抗原低10倍。

應(yīng)用單克隆抗體j2可用于elisa，dsrna免疫印跡，

免疫親和層析和在某些系統(tǒng)中也用于免疫組織化學(xué)（見(jiàn)參考文獻(xiàn)）。

請(qǐng)注意，dsrna免疫印跡前的核酸分離必須通過(guò)聚丙烯酰胺凝膠電泳進(jìn)行，因?yàn)榄傊悄z印跡后的檢測(cè)靈敏度要低得多。

不用于臨床。僅供體外使用。

穩(wěn)定性和貯存

重組后抗體應(yīng)校準(zhǔn)并儲(chǔ)存在-20°C或-70

攝氏度。

加入10毫米疊氮鈉后，未稀釋抗體也可在+4℃下短期保存。對(duì)于長(zhǎng)期儲(chǔ)存，單克隆抗體應(yīng)保持冷凍狀態(tài)。應(yīng)避免重復(fù)凍融循環(huán)。

英語(yǔ)和科學(xué)咨詢公司KFT.，H_s_k tere 22044 Szirák，匈牙利，2014年3月19日

參考文獻(xiàn)Schónborn，J.，Oberstrass，J.，Breyel，E.，Tittgen，J.，Schumacher，J.和Lukacs，N.（1991）雙鏈RNA的單克隆抗體

核酸粗提物中rna結(jié)構(gòu)的探討。核酸

第19號(hào)決議，2993-3000。

Lukacs，N.（1994）植物和

單克隆抗體與共存病毒的鑒別

雙鏈rna。維羅爾。方法47255-272。

Lukacs，N.（1997）檢測(cè)意義：通過(guò)結(jié)構(gòu)特異性抗RNA抗體檢測(cè)反義雙工。反義技術(shù)。實(shí)用的

方法，C.Lichtenstein和W.Nellen（編輯），第281-295頁(yè)。牛津IRL出版社。

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